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Dr. Gustavo Mata Machado

Neurologista pediátrico

Timbó, Jaraguá Do Sul
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Informações sobre mim

Poucas palavras...

Sou médico Neurologista Infantil com formação em Pediatria e Neurologia Pediátrica pelo Hospital Infantil Pequeno Príncipe, centro de referência nacional em alta complexidade pediátrica.

Atuo no acompanhamento de crianças e adolescentes com Transtorno do Espectro Autista (TEA), TDAH, epilepsia, doenças genéticas e outras condições do neurodesenvolvimento, oferecendo manejo clínico contínuo e individualizado.

Tenho especial interesse na investigação diagnóstica moderna em neurologia infantil, incluindo epilepsias de base genética e quadros neurológicos complexos ou raros. Minha prática é pautada na integração entre raciocínio científico atualizado e linguagem acessível às famílias, proporcionando segurança nas decisões e clareza no plano terapêutico.

Acredito que escuta atenta, vínculo com a família e abordagem multidisciplinar são pilares fundamentais no cuidado neurológico infantil.

Realizo atendimento particular presencial em Jaraguá do Sul e Timbó (SC), além de telemedicina.

Número de registro
  • CRM SC 41607
  • RQE Não Encontrada (Neurologista Pediátrico)
Formação
  • Hospital Infantil Pequeno Príncipe, Residência Médica em Pediatria – 2022
  • Universidade Federal de Ouro Preto, Graduação em Medicina – 2018
  • Hospital Infantil Pequeno Príncipe, Residência Médica em Neurologia Pediátrica – 2025
Idiomas
  • Português
Certificados
Publicações
  • • Predictive factors of genetic diagnosis and real-life impact of next-generation sequencing for children with epilepsy. Publicado em Epileptic Disorders (2023). Estudo sobre fatores preditivos para diagnóstico genético em crianças com epilepsia e impacto clínico do sequenciamento genético.
  • • Episodic Ataxia Type 2: Case Report. Publicado em Arquivos de Neuro-Psiquiatria (2024). Relato clínico sobre ataxia episódica tipo 2.
  • • Novel Insights into WDFY3 Pathogenicity: A Case Report of Microcephaly and Epilepsy. Publicado em Journal of Pediatric Genetics (2025). Relato de caso envolvendo síndrome genética associada a microcefalia e epilepsia.
Doenças tratadas
  • Epilepsia
  • Cefaleia
  • Transtorno do espectro autista (TEA)
  • Transtorno de déficit de atenção com hiperatividade (TDAH)
  • Síndromes genéticas
  • Distúrbios do sono
  • Desatenção, dificuldade para concentrar-se e inquietude
  • Enxaqueca
  • Dor de cabeça
  • Prematuridade
  • Neoplasias de encéfalo
  • Encefalopatia
  • Encefalopatia crônica
  • Encefalopatia aguda
  • Doenças Metabólicas
  • Doenças degenerativas
  • Neoplasias de medula
  • Alterações cerebrovasculares
  • Doenças Neuromusculares
  • Transtornos do neurodesenvolvimento
  • Transtornos neuropsiquiátricos
  • Deficiência Mental
  • Autismo
  • Epilepsia Generalizada
  • Epilepsia Tipo Ausência
  • Epilepsia mioclônica juvenil
  • Epilepsia rolândica
  • Epilepsia refratária e uso de canabidiol
  • Convulsões
  • Convulsões febris
  • Síndrome de landau-kleffner
  • Síndrome de down
  • Síndrome de west
  • Atrasos no desenvolvimento
  • Atraso do desenvolvimento neuropsicomotor
  • Atraso de fala e linguagem
  • Dislexia
  • Transtorno específico do aprendizado
  • Paralisia cerebral
  • Migrânea
  • Doenças do sono
  • Dificuldades escolares
  • Atraso na fala
  • Transtorno de ansiedade
  • Discalculia
  • tumores cerebrais pediátricos
  • Tumor cerebral pediátrico
  • Atraso nas aquisições motoras
  • Dificuldade de fala
  • Dislalia
  • Febre
  • Deficiência Intelectual
  • Bebê de risco
  • Inquietação
  • Tiques
  • Síndrome de tourette
  • Síndrome Do Cromossomo X Frágil
  • Sonambulismo
  • Transtornos de aprendizagem
  • Dificuldade de aprendizagem
  • Toxoplasmose
  • Infecções Por Citomegalovirus
  • Encefalite
  • Meningite
  • Distrofia Muscular De Duchenne
  • Síndrome De Guillain-Barré
  • Infecções congênitas

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